Xoterna Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03AL04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi

Terapeuttinen alue:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Käyttöaiheet:

Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-18

Pakkausseloste

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/863/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xoterna Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakir
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramov
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramov
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramov indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramov glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Xoterna
Breezhaler.
Zdravilo Xoterna Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob
istem času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-09-2021

Näytä asiakirjojen historia