Viraferon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

интерферон алфа-2b

Sẵn có từ:

Schering-Plough Europe

Mã ATC:

L03AB05

INN (Tên quốc tế):

interferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Иммуностимуляторы,

Khu trị liệu:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2000-03-09

Tờ rơi thông tin

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-08-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-08-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-05-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu