Viraferon

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

интерферон алфа-2b

Διαθέσιμο από:

Schering-Plough Europe

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L03AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

interferon alfa-2b

Θεραπευτική ομάδα:

Иммуностимуляторы,

Θεραπευτική περιοχή:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2000-03-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 31-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 31-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 31-08-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 31-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 31-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 31-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 31-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 31-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-05-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-05-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-05-2008

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων