Viraferon

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2008

Aktivna sestavina:

интерферон алфа-2b

Dostopno od:

Schering-Plough Europe

Koda artikla:

L03AB05

INN (mednarodno ime):

interferon alfa-2b

Terapevtska skupina:

Иммуностимуляторы,

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Terapevtske indikacije:

Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на HBV ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:IntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта HCV-РНК или анти-HCV (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:IntronA е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на HCV и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viraferon 1 милион IU/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от праха съдържа 1 милион IU
интерферон алфа-2b (
_interferon alfa-2b_
), получен от
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология.
След разтварянето, в 1 ml от разтвора се
съдържат 1 милион IU интерферон алфа-2b.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте то
чка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял до кремаво оцветен прах.
Бистър и безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит B
: Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна репликация (наличие
на HBV ДНК и HBeAg), повишена аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
хистологично доказано чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит C:
_Възрастни пациенти: _
Viraferon е показан за лечение на
възрастни пациенти с хроничен хепатит
С с повишени
трансаминази, без данни за
чернодробна декомп
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-05-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-05-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2008

Ogled zgodovine dokumentov