Viagra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sildénafil

Sẵn có từ:

Upjohn EESV

Mã ATC:

G04BE03

INN (Tên quốc tế):

sildenafil

Nhóm trị liệu:

Urologiques

Khu trị liệu:

Dysfonction érectile

Chỉ dẫn điều trị:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour Viagra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 45

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

1998-09-13

Tờ rơi thông tin

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIAGRA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que VIAGRA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIAGRA
3.
Comment prendre VIAGRA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver VIAGRA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIAGRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
VIAGRA contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action
consiste à aider la relaxation des
vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le
pénis, lors d'une excitation sexuelle.
VIAGRA vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez
une stimulation sexuelle.
VIAGRA est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles
de l'érection, parfois appelés
impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou
conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VIAGRA?
NE PRENEZ JAMAIS VIAGRA
-
Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIAGRA 25 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 50 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 100 mg comprimés pelliculés.
2.
C
OMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25, 50 ou 100 mg de
sildénafil.
Excipient
à effet notoire :
_VIAGRA 25 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 0,9 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 50 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 1,7 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 100 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 3,5 mg de lactose (sous forme monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
VIAGRA 25 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 25” sur l’autre.
VIAGRA 50 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 50” sur l’autre.
VIAGRA 100 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 100” sur l’autre.
4.
I
NFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIAGRA est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles
de l'érection, ce qui correspond
à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que VIAGRA soit efficace.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte: _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-07-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu