Viagra

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sildénafil

Доступна з:

Upjohn EESV

Код атс:

G04BE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologiques

Терапевтична области:

Dysfonction érectile

Терапевтичні свідчення:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour Viagra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Огляд продуктів:

Revision: 45

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

1998-09-13

інформаційний буклет

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIAGRA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que VIAGRA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIAGRA
3.
Comment prendre VIAGRA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver VIAGRA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIAGRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
VIAGRA contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action
consiste à aider la relaxation des
vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le
pénis, lors d'une excitation sexuelle.
VIAGRA vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez
une stimulation sexuelle.
VIAGRA est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles
de l'érection, parfois appelés
impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou
conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VIAGRA?
NE PRENEZ JAMAIS VIAGRA
-
Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIAGRA 25 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 50 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 100 mg comprimés pelliculés.
2.
C
OMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25, 50 ou 100 mg de
sildénafil.
Excipient
à effet notoire :
_VIAGRA 25 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 0,9 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 50 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 1,7 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 100 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 3,5 mg de lactose (sous forme monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
VIAGRA 25 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 25” sur l’autre.
VIAGRA 50 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 50” sur l’autre.
VIAGRA 100 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 100” sur l’autre.
4.
I
NFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIAGRA est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles
de l'érection, ce qui correspond
à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que VIAGRA soit efficace.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte: _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів