Viagra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sildénafil

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urologiques

المجال العلاجي:

Dysfonction érectile

الخصائص العلاجية:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour Viagra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

ملخص المنتج:

Revision: 45

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1998-09-13

نشرة المعلومات

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIAGRA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que VIAGRA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIAGRA
3.
Comment prendre VIAGRA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver VIAGRA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIAGRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
VIAGRA contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action
consiste à aider la relaxation des
vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le
pénis, lors d'une excitation sexuelle.
VIAGRA vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez
une stimulation sexuelle.
VIAGRA est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles
de l'érection, parfois appelés
impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou
conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VIAGRA?
NE PRENEZ JAMAIS VIAGRA
-
Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIAGRA 25 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 50 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 100 mg comprimés pelliculés.
2.
C
OMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25, 50 ou 100 mg de
sildénafil.
Excipient
à effet notoire :
_VIAGRA 25 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 0,9 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 50 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 1,7 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 100 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 3,5 mg de lactose (sous forme monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
VIAGRA 25 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 25” sur l’autre.
VIAGRA 50 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 50” sur l’autre.
VIAGRA 100 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 100” sur l’autre.
4.
I
NFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIAGRA est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles
de l'érection, ce qui correspond
à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que VIAGRA soit efficace.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte: _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات