Viagra

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildénafil

Dostupné z:

Upjohn EESV

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiques

Terapeutické oblasti:

Dysfonction érectile

Terapeutické indikácie:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour Viagra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Prehľad produktov:

Revision: 45

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

1998-09-13

Príbalový leták

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIAGRA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que VIAGRA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIAGRA
3.
Comment prendre VIAGRA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver VIAGRA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIAGRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
VIAGRA contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action
consiste à aider la relaxation des
vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le
pénis, lors d'une excitation sexuelle.
VIAGRA vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez
une stimulation sexuelle.
VIAGRA est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles
de l'érection, parfois appelés
impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou
conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VIAGRA?
NE PRENEZ JAMAIS VIAGRA
-
Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIAGRA 25 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 50 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 100 mg comprimés pelliculés.
2.
C
OMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25, 50 ou 100 mg de
sildénafil.
Excipient
à effet notoire :
_VIAGRA 25 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 0,9 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 50 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 1,7 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 100 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 3,5 mg de lactose (sous forme monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
VIAGRA 25 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 25” sur l’autre.
VIAGRA 50 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 50” sur l’autre.
VIAGRA 100 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 100” sur l’autre.
4.
I
NFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIAGRA est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles
de l'érection, ce qui correspond
à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que VIAGRA soit efficace.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte: _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov