Velactis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

cabergolin

Sẵn có từ:

Ceva Santé Animale

Mã ATC:

QG02CB03

INN (Tên quốc tế):

cabergoline

Khu trị liệu:

Prolactine-hæmmere, Genito urinary system and sex hormones, Andre gynecologicals

Chỉ dẫn điều trị:

Til brug i besætningen management program af malkekøer som en støtte i den bratte tørring-off ved at reducere produktionen af mælk, at:reducere mælk lækage ved goldning;reducere risikoen for nye intramammary infektioner i den tørre periode, for at reducere ubehag.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2015-12-09

Tờ rơi thông tin

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Velactis 1,12 mg/ml opløsning til injektion til kvæg.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse og fremstiller ansvarlig for
batch frigivelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Velactis 1,12 mg/ml opløsning til injektion til kvæg.
cabergolin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder 1,12 mg cabergolin.
Klar, svagt gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Anvendes som en del af besætningens goldningsprocedure for
malkekøer, som en hjælp til at foretage
en brat goldning ved at reducere mælkeproduktionen, og derved:
- begrænse mælkeløb ved goldning,
- reducere risikoen for nye intramammære infektioner i goldperioden,
- begrænse dyrenes ubehag.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed for cabergolin eller
ét eller flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Let reaktion på injektionsstedet (mest som hævelser) blev hyppigt
observeret efter injektion af
produktet, og disse forandringer kunne persistere i mindst 7 døgn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
- almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- ikke almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 1.000 dyr)
- sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 10.000 dyr)
- meget sjældne (mindre end 1 dyr i 10.000 dyr, herunder isolerede
rapporter).
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
7.
DYREARTER
Kvæg (malkekøer)
8.
DOSERING FOR HVER D
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Velactis 1,12 mg/ml opløsning til injektion til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIV SUBSTANS:
Cabergolin
.........................................................................
1,12 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (malkekøer)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes som en del af besætningens goldningsprocedure for
malkekøer, som en hjælp til at foretage
en brat goldning ved at reducere mælkeproduktionen, og derved:
- begrænse mælkeløb ved goldning,
- reducere risikoen for nye intramammære infektioner i goldperioden,
- begrænse dyrenes ubehag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed for cabergolin eller
ét eller flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Velactis bør anvendes som et element i et mere omfattende mastitis-
og mælkekvalitetsprogram efter
dyrlægens anvisninger, som også kan inkludere behovet for anvendelse
af intramammære
behandlinger.
Hos køer, som forventes at være fri for subklinisk mastitis ved
goldning, i hvilke brug af antibiotika
ikke er berettiget/tilladt, kan Velactis anvendes som en
afgoldningsbehandling. Der bør foreligge en
diagnose for køerne om frihed for subklinisk mastitis vurderet efter
passende kriterier f.eks.
bakteriologisk undersøgelse af mælk, somatisk celletal eller andre
anerkendte undersøgelser.
I en multicenter, randomiseret klinisk undersøgelse hvor malkekøer
uden intramammære infektioner
på tidspunktet for goldning blev behandlet enten med Velactis eller
placebo ved goldning, fandtes
incidensen af nye intramammære infek
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-09-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-09-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu