Velactis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cabergolin

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QG02CB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

cabergoline

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prolactine-hæmmere, Genito urinary system and sex hormones, Andre gynecologicals

चिकित्सीय संकेत:

Til brug i besætningen management program af malkekøer som en støtte i den bratte tørring-off ved at reducere produktionen af mælk, at:reducere mælk lækage ved goldning;reducere risikoen for nye intramammary infektioner i den tørre periode, for at reducere ubehag.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2015-12-09

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Velactis 1,12 mg/ml opløsning til injektion til kvæg.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse og fremstiller ansvarlig for
batch frigivelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Velactis 1,12 mg/ml opløsning til injektion til kvæg.
cabergolin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder 1,12 mg cabergolin.
Klar, svagt gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Anvendes som en del af besætningens goldningsprocedure for
malkekøer, som en hjælp til at foretage
en brat goldning ved at reducere mælkeproduktionen, og derved:
- begrænse mælkeløb ved goldning,
- reducere risikoen for nye intramammære infektioner i goldperioden,
- begrænse dyrenes ubehag.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed for cabergolin eller
ét eller flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Let reaktion på injektionsstedet (mest som hævelser) blev hyppigt
observeret efter injektion af
produktet, og disse forandringer kunne persistere i mindst 7 døgn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
- almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- ikke almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 1.000 dyr)
- sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 10.000 dyr)
- meget sjældne (mindre end 1 dyr i 10.000 dyr, herunder isolerede
rapporter).
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
7.
DYREARTER
Kvæg (malkekøer)
8.
DOSERING FOR HVER D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Velactis 1,12 mg/ml opløsning til injektion til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIV SUBSTANS:
Cabergolin
.........................................................................
1,12 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, svagt gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (malkekøer)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes som en del af besætningens goldningsprocedure for
malkekøer, som en hjælp til at foretage
en brat goldning ved at reducere mælkeproduktionen, og derved:
- begrænse mælkeløb ved goldning,
- reducere risikoen for nye intramammære infektioner i goldperioden,
- begrænse dyrenes ubehag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed for cabergolin eller
ét eller flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Velactis bør anvendes som et element i et mere omfattende mastitis-
og mælkekvalitetsprogram efter
dyrlægens anvisninger, som også kan inkludere behovet for anvendelse
af intramammære
behandlinger.
Hos køer, som forventes at være fri for subklinisk mastitis ved
goldning, i hvilke brug af antibiotika
ikke er berettiget/tilladt, kan Velactis anvendes som en
afgoldningsbehandling. Der bør foreligge en
diagnose for køerne om frihed for subklinisk mastitis vurderet efter
passende kriterier f.eks.
bakteriologisk undersøgelse af mælk, somatisk celletal eller andre
anerkendte undersøgelser.
I en multicenter, randomiseret klinisk undersøgelse hvor malkekøer
uden intramammære infektioner
på tidspunktet for goldning blev behandlet enten med Velactis eller
placebo ved goldning, fandtes
incidensen af nye intramammære infek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-09-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-09-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें