Vaxneuvance

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Mã ATC:

J07AL02

INN (Tên quốc tế):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Nhóm trị liệu:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

Khu trị liệu:

Pneumococcal infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2021-12-13

Tờ rơi thông tin

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VAXNEUVANCE
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
štrcaljki
Cjepivo protiv pneumokoka,
polisaharidno
,
konjugirano
(15-valentno)
, adsorbirano
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu
kod Vas ili Vašeg djeteta i Vi možete pomoći. Za
postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio
4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego Vi ili Vaše dijete
PRIMITE OVO
cjepivo jer sadrži Vama
važne podatke.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vama
ili Vašem djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
:
1.
Što je
Vaxneuvance
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete
primite
Vaxneuvance
3.
Kako se
Vaxneuvance
primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Vaxneuvance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je
VAXNEUVANCE
i za što se koristi
Vaxneuvance
je cjepivo
protiv pneumokoka
koje se daje
:
•
DJECI U DOBI OD 6
TJEDANA DO MANJE OD 18 GODINA
radi zaštite od bolesti kao što su infekcija
pluća (upala pluća), upala
ovojnica koje obavijaju
mozak i leđnu moždinu (meningitis), teška
infekcija u krvi (bakterijemija) i infekcije uha
(akutna upala srednjeg uha)
•
OSOBAMA
U DOBI OD 18
i više godina
radi
zaštit
e od bolesti
kao što su infekcija pluća (upala
pluća), upala ovojnic
a koje obavijaju
mozak i leđnu moždinu (meningitis) i teška infekcija u
krvi (bakterijemija)
koje uzrokuje 15
tipova bakterije koja se zove
Streptococcus pneumoniae
ili
pneumokok.
2.
Što morate znati prije nego
Vi ili Vaše dijete PRIMITE
VAXNEUVANCE

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na
nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio
4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vaxneuvance
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv p
neumokoka,
polisaharidno
,
konjugirano (15
-valentno)
, adsorbirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5
ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa
1
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
3
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
4
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni
polisaharid serotipa
5
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
6A
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
6B
1,2
4,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
7F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
9V
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
14
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
18C
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
19A
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
19F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
22F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
23F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
33F
1,2
2,0 mikrograma
1
Konjugiran na proteinski nosač CRM
197
. CRM
197
je netoksič
a
n mutirani oblik toksina difterije
(dobiven iz
soja C7 bakterije
C
orynebacterium diphtheria
e
), koji se rekombinantno eksprimira u
bakterijama
Pseudomonas fluorescens
.
2
Adsorbiran na adjuvans
,
aluminijev fosfat.
Jedna doza (0,5
ml) sadrži 125
mikrograma aluminija (Al
3+
)
i približno 30
mikrograma proteinskog
nosača CRM
197
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Cjepivo je opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vaxneuvance je indiciran
za aktivnu imunizaciju dojenčadi, djece i adoles
cenata u dobi od 6
tjedana
do 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu