Vaxneuvance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

J07AL02

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

المجال العلاجي:

Pneumococcal infekcije

الخصائص العلاجية:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-12-13

نشرة المعلومات

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VAXNEUVANCE
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
štrcaljki
Cjepivo protiv pneumokoka,
polisaharidno
,
konjugirano
(15-valentno)
, adsorbirano
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu
kod Vas ili Vašeg djeteta i Vi možete pomoći. Za
postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio
4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego Vi ili Vaše dijete
PRIMITE OVO
cjepivo jer sadrži Vama
važne podatke.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovo je cjepivo propisano samo Vama
ili Vašem djetetu
. Nemojte ga davati drugima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
:
1.
Što je
Vaxneuvance
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete
primite
Vaxneuvance
3.
Kako se
Vaxneuvance
primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Vaxneuvance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je
VAXNEUVANCE
i za što se koristi
Vaxneuvance
je cjepivo
protiv pneumokoka
koje se daje
:
•
DJECI U DOBI OD 6
TJEDANA DO MANJE OD 18 GODINA
radi zaštite od bolesti kao što su infekcija
pluća (upala pluća), upala
ovojnica koje obavijaju
mozak i leđnu moždinu (meningitis), teška
infekcija u krvi (bakterijemija) i infekcije uha
(akutna upala srednjeg uha)
•
OSOBAMA
U DOBI OD 18
i više godina
radi
zaštit
e od bolesti
kao što su infekcija pluća (upala
pluća), upala ovojnic
a koje obavijaju
mozak i leđnu moždinu (meningitis) i teška infekcija u
krvi (bakterijemija)
koje uzrokuje 15
tipova bakterije koja se zove
Streptococcus pneumoniae
ili
pneumokok.
2.
Što morate znati prije nego
Vi ili Vaše dijete PRIMITE
VAXNEUVANCE

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na
nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio
4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vaxneuvance
suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv p
neumokoka,
polisaharidno
,
konjugirano (15
-valentno)
, adsorbirano
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5
ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa
1
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
3
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
4
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni
polisaharid serotipa
5
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
6A
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
6B
1,2
4,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
7F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
9V
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
14
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
18C
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
19A
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
19F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
22F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
23F
1,2
2,0 mikrograma
Pneumokokni polisaharid serotipa
33F
1,2
2,0 mikrograma
1
Konjugiran na proteinski nosač CRM
197
. CRM
197
je netoksič
a
n mutirani oblik toksina difterije
(dobiven iz
soja C7 bakterije
C
orynebacterium diphtheria
e
), koji se rekombinantno eksprimira u
bakterijama
Pseudomonas fluorescens
.
2
Adsorbiran na adjuvans
,
aluminijev fosfat.
Jedna doza (0,5
ml) sadrži 125
mikrograma aluminija (Al
3+
)
i približno 30
mikrograma proteinskog
nosača CRM
197
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Cjepivo je opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vaxneuvance je indiciran
za aktivnu imunizaciju dojenčadi, djece i adoles
cenata u dobi od 6
tjedana
do 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات