Trepulmix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Treprostinil sodium

Sẵn có từ:

SciPharm Sàrl

Mã ATC:

B01AC21

INN (Tên quốc tế):

treprostinil

Nhóm trị liệu:

Antithrombotic agents

Khu trị liệu:

Hypertension, Pulmonary

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2020-04-03

Tờ rơi thông tin

                                31
B.
PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 2.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
treprostinil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trepulmix is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trepulmix
3.
How to use Trepulmix
4.
Possible side effects
5.
How to store Trepulmix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREPULMIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TREPULMIX IS
The active ingredient of Trepulmix is treprostinil.
Treprostinil belongs to a group of medicines which work in a similar
way to the naturally occurring
prostacyclins. Prostacyclins are hormone-like substances which reduce
blood pressure by relaxing
blood vessels, causing them to widen, which allows the blood to flow
more easily. Prostacyclins can
also have an influence in preventing blood from clotting.
WHAT TREPULMIX IS USED TO TREAT
Trepulmix is used for the treatment of adult patients with inoperable
chronic thromboembolic
pulmonary hypertension (CTEPH), or persistent or recurrent CTEPH after
surgical treatment (severity
classified WHO Functional Class (FC) III or IV), to improve exercise
capacity and symptoms of the
disease. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension is a condition
where your blood pressure is
too high in the blood vessels between the heart and the lungs causing
shortness of breath, dizziness,
tiredness, fainting, palpitations or abnor
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 1 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 36.8 mg (1.60 mmol) sodium.
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 2.5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 25 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.3 mg (1.62 mmol) sodium.
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 50 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 39.1 mg (1.70 mmol) sodium.
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 100 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.4 mg (1.63 mmol) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear colourless to slightly yellow solution, free from visible
particles with a pH of 6.0 – 7.2 and an
osmolality between 253 and 284 mOsm/kg.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trepulmix is indicated for the treatment of adult patients with WHO
Functional Class (FC) III or IV
and:
-
inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), or
-
persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment to improve
exercise capacity.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Trepulmix should be initiated and monitored only by
clinicians experienced in the

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-04-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu