Trepulmix

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treprostinil sodium

Dostępny od:

SciPharm Sàrl

Kod ATC:

B01AC21

INN (International Nazwa):

treprostinil

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary

Wskazania:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2020-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 2.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
treprostinil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trepulmix is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trepulmix
3.
How to use Trepulmix
4.
Possible side effects
5.
How to store Trepulmix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREPULMIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TREPULMIX IS
The active ingredient of Trepulmix is treprostinil.
Treprostinil belongs to a group of medicines which work in a similar
way to the naturally occurring
prostacyclins. Prostacyclins are hormone-like substances which reduce
blood pressure by relaxing
blood vessels, causing them to widen, which allows the blood to flow
more easily. Prostacyclins can
also have an influence in preventing blood from clotting.
WHAT TREPULMIX IS USED TO TREAT
Trepulmix is used for the treatment of adult patients with inoperable
chronic thromboembolic
pulmonary hypertension (CTEPH), or persistent or recurrent CTEPH after
surgical treatment (severity
classified WHO Functional Class (FC) III or IV), to improve exercise
capacity and symptoms of the
disease. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension is a condition
where your blood pressure is
too high in the blood vessels between the heart and the lungs causing
shortness of breath, dizziness,
tiredness, fainting, palpitations or abnor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 1 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 36.8 mg (1.60 mmol) sodium.
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 2.5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 25 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.3 mg (1.62 mmol) sodium.
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 50 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 39.1 mg (1.70 mmol) sodium.
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 100 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.4 mg (1.63 mmol) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear colourless to slightly yellow solution, free from visible
particles with a pH of 6.0 – 7.2 and an
osmolality between 253 and 284 mOsm/kg.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trepulmix is indicated for the treatment of adult patients with WHO
Functional Class (FC) III or IV
and:
-
inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), or
-
persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment to improve
exercise capacity.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Trepulmix should be initiated and monitored only by
clinicians experienced in the

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów