Trepulmix

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Treprostinil sodium

Dostupné z:

SciPharm Sàrl

ATC kód:

B01AC21

INN (Medzinárodný Name):

treprostinil

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikácie:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2020-04-03

Príbalový leták

                                31
B.
PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 2.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
treprostinil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trepulmix is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trepulmix
3.
How to use Trepulmix
4.
Possible side effects
5.
How to store Trepulmix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREPULMIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TREPULMIX IS
The active ingredient of Trepulmix is treprostinil.
Treprostinil belongs to a group of medicines which work in a similar
way to the naturally occurring
prostacyclins. Prostacyclins are hormone-like substances which reduce
blood pressure by relaxing
blood vessels, causing them to widen, which allows the blood to flow
more easily. Prostacyclins can
also have an influence in preventing blood from clotting.
WHAT TREPULMIX IS USED TO TREAT
Trepulmix is used for the treatment of adult patients with inoperable
chronic thromboembolic
pulmonary hypertension (CTEPH), or persistent or recurrent CTEPH after
surgical treatment (severity
classified WHO Functional Class (FC) III or IV), to improve exercise
capacity and symptoms of the
disease. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension is a condition
where your blood pressure is
too high in the blood vessels between the heart and the lungs causing
shortness of breath, dizziness,
tiredness, fainting, palpitations or abnor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 1 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 36.8 mg (1.60 mmol) sodium.
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 2.5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 25 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.3 mg (1.62 mmol) sodium.
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 50 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 39.1 mg (1.70 mmol) sodium.
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 100 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.4 mg (1.63 mmol) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear colourless to slightly yellow solution, free from visible
particles with a pH of 6.0 – 7.2 and an
osmolality between 253 and 284 mOsm/kg.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trepulmix is indicated for the treatment of adult patients with WHO
Functional Class (FC) III or IV
and:
-
inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), or
-
persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment to improve
exercise capacity.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Trepulmix should be initiated and monitored only by
clinicians experienced in the

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov