Trepulmix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Treprostinil sodium

Pieejams no:

SciPharm Sàrl

ATĶ kods:

B01AC21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

treprostinil

Ārstniecības grupa:

Antithrombotic agents

Ārstniecības joma:

Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                31
B.
PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 2.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
treprostinil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trepulmix is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trepulmix
3.
How to use Trepulmix
4.
Possible side effects
5.
How to store Trepulmix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TREPULMIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TREPULMIX IS
The active ingredient of Trepulmix is treprostinil.
Treprostinil belongs to a group of medicines which work in a similar
way to the naturally occurring
prostacyclins. Prostacyclins are hormone-like substances which reduce
blood pressure by relaxing
blood vessels, causing them to widen, which allows the blood to flow
more easily. Prostacyclins can
also have an influence in preventing blood from clotting.
WHAT TREPULMIX IS USED TO TREAT
Trepulmix is used for the treatment of adult patients with inoperable
chronic thromboembolic
pulmonary hypertension (CTEPH), or persistent or recurrent CTEPH after
surgical treatment (severity
classified WHO Functional Class (FC) III or IV), to improve exercise
capacity and symptoms of the
disease. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension is a condition
where your blood pressure is
too high in the blood vessels between the heart and the lungs causing
shortness of breath, dizziness,
tiredness, fainting, palpitations or abnor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trepulmix 1 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 1 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 36.8 mg (1.60 mmol) sodium.
Trepulmix 2.5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 2.5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 25 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.3 mg (1.62 mmol) sodium.
Trepulmix 5 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 5 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 50 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 39.1 mg (1.70 mmol) sodium.
Trepulmix 10 mg/ml solution for infusion:
One ml of solution contains 10 mg treprostinil (as sodium salt).
Each 10 ml vial of solution contains 100 mg treprostinil (as sodium
salt).
_Excipients with known effect _
Each 10 ml vial contains 37.4 mg (1.63 mmol) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear colourless to slightly yellow solution, free from visible
particles with a pH of 6.0 – 7.2 and an
osmolality between 253 and 284 mOsm/kg.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trepulmix is indicated for the treatment of adult patients with WHO
Functional Class (FC) III or IV
and:
-
inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), or
-
persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment to improve
exercise capacity.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Trepulmix should be initiated and monitored only by
clinicians experienced in the

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi