TRENTAL Comprimé (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Pentoxifylline

Sẵn có từ:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Mã ATC:

C04AD03

INN (Tên quốc tế):

PENTOXIFYLLINE

Liều dùng:

400MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération prolongée)

Thành phần:

Pentoxifylline 400MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

60

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

HEMORRHEOLOGIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115837001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2013-03-01

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRENTAL
®
(comprimés de pentoxifylline à libération prolongée dosés à 400
mg, norme du fabricant)
Agent vasoactif
Code de l’ATC : C04AD03
sanofi-aventis Canada Inc.
Date de révision :
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
30 mars 2011
Laval (Québec) H7L 4A8
N
o
de contrôle de la présentation : 142355
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
7
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
9
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................................ 9
STABILITÉ
ET
CONSERVATION.........................................................................................
10
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
11
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..