TRENTAL Comprimé (à libération prolongée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
30-03-2011
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Pentoxifylline
Διαθέσιμο από:
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C04AD03
INN (Διεθνής Όνομα):
PENTOXIFYLLINE
Δοσολογία:
400MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé (à libération prolongée)
Σύνθεση:
Pentoxifylline 400MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
60
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
HEMORRHEOLOGIC AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115837001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2013-03-01
Αρχείο Π.Χ.Π.
____________________________________________________________________________________________
_
_ _
_ _
_ Page 1 de 24 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRENTAL
®
(comprimés de pentoxifylline à libération prolongée dosés à 400
mg, norme du fabricant)
Agent vasoactif
Code de l’ATC : C04AD03
sanofi-aventis Canada Inc.
Date de révision :
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
30 mars 2011
Laval (Québec) H7L 4A8
N
o
de contrôle de la présentation : 142355
______________________________________________________________________________________________
_
_Page 2 de 24 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
7
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
9
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................................ 9
STABILITÉ
ET
CONSERVATION.........................................................................................
10
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
11
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
