TRENTAL Comprimé (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Pentoxifylline

Prieinama:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC kodas:

C04AD03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PENTOXIFYLLINE

Dozė:

400MG

Vaisto forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Sudėtis:

Pentoxifylline 400MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

60

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HEMORRHEOLOGIC AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115837001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2013-03-01

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRENTAL
®
(comprimés de pentoxifylline à libération prolongée dosés à 400
mg, norme du fabricant)
Agent vasoactif
Code de l’ATC : C04AD03
sanofi-aventis Canada Inc.
Date de révision :
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
30 mars 2011
Laval (Québec) H7L 4A8
N
o
de contrôle de la présentation : 142355
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
7
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
9
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................................ 9
STABILITÉ
ET
CONSERVATION.........................................................................................
10
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
11
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..