TRENTAL Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Pentoxifylline

Disponible depuis:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Code ATC:

C04AD03

DCI (Dénomination commune internationale):

PENTOXIFYLLINE

Dosage:

400MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Pentoxifylline 400MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HEMORRHEOLOGIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115837001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2013-03-01

Résumé des caractéristiques du produit

____________________________________________________________________________________________
_
_ _
_ _
_ Page 1 de 24 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRENTAL
®
(comprimés de pentoxifylline à libération prolongée dosés à 400
mg, norme du fabricant)
Agent vasoactif
Code de l’ATC : C04AD03
sanofi-aventis Canada Inc.
Date de révision :
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
30 mars 2011
Laval (Québec) H7L 4A8
N
o
de contrôle de la présentation : 142355
______________________________________________________________________________________________
_
_Page 2 de 24 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
7
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
9
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................................ 9
STABILITÉ
ET
CONSERVATION.........................................................................................
10
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
11
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..