Trecondi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Treosulfan

Sẵn có từ:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Mã ATC:

L01AB02

INN (Tên quốc tế):

treosulfan

Nhóm trị liệu:

Antinavikiniai vaistai

Khu trị liệu:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Chỉ dẫn điều trị:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2019-06-20

Tờ rơi thông tin

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRECONDI 1 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
TRECONDI 5 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
treosulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trecondi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Trecondi
3.
Kaip vartoti Trecondi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trecondi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRECONDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trecondi sudėtyje yra veikliosios medžiagos treosulfano, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
alkilinančiais vaistais, grupei. Treosulfanas skiriamas pacientams
paruošti kaulų čiulpų transplantacijai
(hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacijai).
Treosulfanas sunaikina kaulų čiulpų ląsteles ir
leidžia transplantuoti naujas kaulų čiulpų ląsteles, dėl to
susidaro sveikos kraujo ląstelės.
Trecondi skiriamas kaip
GYDYMAS PRIEŠ
KRAUJO KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ TRANSPLANTACIJĄ
suaugusiesiems
ir paaugliams bei vaikams, vyresniems nei vieno mėnesio, sergantiems
vėžiu bei nevėžiniais
susirgimais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT TRECONDI
TRECONDI JUMS SKIRTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija treosulfanui;

jeigu sergate aktyvia, nevaldoma infekcija;

jeigu sergate sunkia širdies, plaučių, kepenų ar inkstų liga;

jeigu sergate paveldimu DNR atkūrimo sutrikimu, būkle, mažinančia
gebėjimą atkurti DNR
(kuri perneša Jūsų genetinę informaciją);

jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Trecondi yra ląsteles naik
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trecondi 1 g milteliai infuziniam tirpalui
Trecondi 5 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trecondi 1 g milteliai infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone yra 1 g treosulfano.
Trecondi 5 g milteliai infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone yra 5 g treosulfano.
Paruošus pagal 6.6 skyriuje pateiktus nurodymus, 1 ml infuzinio
tirpalo yra 50 mg treosulfano.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Treosulfanas kartu su fludarabinu skirtas vartoti kaip paruošiamojo
gydymo dalis prieš alogeninių
hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (angl.
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) suaugusiems pacientams ir vyresniems nei vieno mėnesio
vaikams,
sergantiems piktybinėmis ir nepiktybinėmis ligomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Treosulfano vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis
paruošiamojo gydymo, po kurio taikoma
alloHSCT, patirties.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, sergantys piktybine liga _
_ _
Treosulfanas skiriamas kartu su fludarabinu.
Rekomenduojama dozė ir vartojimo grafikas:
•
treosulfanas skiriamas 10 g/m² kūno paviršiaus plotui (KPP) per
parą, kaip dviejų valandų
intraveninė infuzija, tris dienas iš eilės (-4, -3, -2 dienomis)
prieš kamieninių ląstelių infuziją
(0 dieną). Visa treosulfano dozė yra 30 g/m²;
•
fludarabinas skiriamas 30 mg/m² KPP per parą, kaip 0,5 valandos
intraveninė infuzija, penkias
dienas iš eilės (-6, -5, -4, -3, -2 dienomis) prieš kamieninių
ląstelių infuziją (0 dieną). Visa
fludarabino dozė yra 150 mg/m²;
•
treosulfaną reikia skirti prieš fludarabiną -4, -3, -2 dienomis (FT
10
režimas).
_Suaugusieji, sergantys nepiktybine liga _
_ _
Treosulfanas skiriamas kartu su fludarabinu su tiotepa arba be jos.
3
Rekomenduojama dozė ir vartojimo grafikas:
•
treosulfanas skiriamas
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu