Trecondi

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Treosulfan

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

L01AB02

ИНН (Международная Имя):

treosulfan

Терапевтическая группа:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтические области:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Терапевтические показания :

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2019-06-20

тонкая брошюра

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRECONDI 1 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
TRECONDI 5 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
treosulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trecondi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Trecondi
3.
Kaip vartoti Trecondi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trecondi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRECONDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trecondi sudėtyje yra veikliosios medžiagos treosulfano, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
alkilinančiais vaistais, grupei. Treosulfanas skiriamas pacientams
paruošti kaulų čiulpų transplantacijai
(hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacijai).
Treosulfanas sunaikina kaulų čiulpų ląsteles ir
leidžia transplantuoti naujas kaulų čiulpų ląsteles, dėl to
susidaro sveikos kraujo ląstelės.
Trecondi skiriamas kaip
GYDYMAS PRIEŠ
KRAUJO KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ TRANSPLANTACIJĄ
suaugusiesiems
ir paaugliams bei vaikams, vyresniems nei vieno mėnesio, sergantiems
vėžiu bei nevėžiniais
susirgimais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT TRECONDI
TRECONDI JUMS SKIRTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija treosulfanui;

jeigu sergate aktyvia, nevaldoma infekcija;

jeigu sergate sunkia širdies, plaučių, kepenų ar inkstų liga;

jeigu sergate paveldimu DNR atkūrimo sutrikimu, būkle, mažinančia
gebėjimą atkurti DNR
(kuri perneša Jūsų genetinę informaciją);

jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Trecondi yra ląsteles naik
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trecondi 1 g milteliai infuziniam tirpalui
Trecondi 5 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trecondi 1 g milteliai infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone yra 1 g treosulfano.
Trecondi 5 g milteliai infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone yra 5 g treosulfano.
Paruošus pagal 6.6 skyriuje pateiktus nurodymus, 1 ml infuzinio
tirpalo yra 50 mg treosulfano.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Treosulfanas kartu su fludarabinu skirtas vartoti kaip paruošiamojo
gydymo dalis prieš alogeninių
hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (angl.
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) suaugusiems pacientams ir vyresniems nei vieno mėnesio
vaikams,
sergantiems piktybinėmis ir nepiktybinėmis ligomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Treosulfano vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis
paruošiamojo gydymo, po kurio taikoma
alloHSCT, patirties.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, sergantys piktybine liga _
_ _
Treosulfanas skiriamas kartu su fludarabinu.
Rekomenduojama dozė ir vartojimo grafikas:
•
treosulfanas skiriamas 10 g/m² kūno paviršiaus plotui (KPP) per
parą, kaip dviejų valandų
intraveninė infuzija, tris dienas iš eilės (-4, -3, -2 dienomis)
prieš kamieninių ląstelių infuziją
(0 dieną). Visa treosulfano dozė yra 30 g/m²;
•
fludarabinas skiriamas 30 mg/m² KPP per parą, kaip 0,5 valandos
intraveninė infuzija, penkias
dienas iš eilės (-6, -5, -4, -3, -2 dienomis) prieš kamieninių
ląstelių infuziją (0 dieną). Visa
fludarabino dozė yra 150 mg/m²;
•
treosulfaną reikia skirti prieš fludarabiną -4, -3, -2 dienomis (FT
10
režimas).
_Suaugusieji, sergantys nepiktybine liga _
_ _
Treosulfanas skiriamas kartu su fludarabinu su tiotepa arba be jos.
3
Rekomenduojama dozė ir vartojimo grafikas:
•
treosulfanas skiriamas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов