Trecondi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
07-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
07-03-2024

Aktiv bestanddel:

Treosulfan

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AB02

INN (International Name):

treosulfan

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terapeutiske indikationer:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2019-06-20

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRECONDI 1 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
TRECONDI 5 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
treosulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trecondi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Trecondi
3.
Kaip vartoti Trecondi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trecondi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRECONDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trecondi sudėtyje yra veikliosios medžiagos treosulfano, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
alkilinančiais vaistais, grupei. Treosulfanas skiriamas pacientams
paruošti kaulų čiulpų transplantacijai
(hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacijai).
Treosulfanas sunaikina kaulų čiulpų ląsteles ir
leidžia transplantuoti naujas kaulų čiulpų ląsteles, dėl to
susidaro sveikos kraujo ląstelės.
Trecondi skiriamas kaip
GYDYMAS PRIEŠ
KRAUJO KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ TRANSPLANTACIJĄ
suaugusiesiems
ir paaugliams bei vaikams, vyresniems nei vieno mėnesio, sergantiems
vėžiu bei nevėžiniais
susirgimais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT TRECONDI
TRECONDI JUMS SKIRTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija treosulfanui;

jeigu sergate aktyvia, nevaldoma infekcija;

jeigu sergate sunkia širdies, plaučių, kepenų ar inkstų liga;

jeigu sergate paveldimu DNR atkūrimo sutrikimu, būkle, mažinančia
gebėjimą atkurti DNR
(kuri perneša Jūsų genetinę informaciją);

jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Trecondi yra ląsteles naik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trecondi 1 g milteliai infuziniam tirpalui
Trecondi 5 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trecondi 1 g milteliai infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone yra 1 g treosulfano.
Trecondi 5 g milteliai infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone yra 5 g treosulfano.
Paruošus pagal 6.6 skyriuje pateiktus nurodymus, 1 ml infuzinio
tirpalo yra 50 mg treosulfano.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Treosulfanas kartu su fludarabinu skirtas vartoti kaip paruošiamojo
gydymo dalis prieš alogeninių
hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (angl.
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) suaugusiems pacientams ir vyresniems nei vieno mėnesio
vaikams,
sergantiems piktybinėmis ir nepiktybinėmis ligomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Treosulfano vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis
paruošiamojo gydymo, po kurio taikoma
alloHSCT, patirties.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, sergantys piktybine liga _
_ _
Treosulfanas skiriamas kartu su fludarabinu.
Rekomenduojama dozė ir vartojimo grafikas:
•
treosulfanas skiriamas 10 g/m² kūno paviršiaus plotui (KPP) per
parą, kaip dviejų valandų
intraveninė infuzija, tris dienas iš eilės (-4, -3, -2 dienomis)
prieš kamieninių ląstelių infuziją
(0 dieną). Visa treosulfano dozė yra 30 g/m²;
•
fludarabinas skiriamas 30 mg/m² KPP per parą, kaip 0,5 valandos
intraveninė infuzija, penkias
dienas iš eilės (-6, -5, -4, -3, -2 dienomis) prieš kamieninių
ląstelių infuziją (0 dieną). Visa
fludarabino dozė yra 150 mg/m²;
•
treosulfaną reikia skirti prieš fludarabiną -4, -3, -2 dienomis (FT
10
režimas).
_Suaugusieji, sergantys nepiktybine liga _
_ _
Treosulfanas skiriamas kartu su fludarabinu su tiotepa arba be jos.
3
Rekomenduojama dozė ir vartojimo grafikas:
•
treosulfanas skiriamas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik