TERALIV 5mg TABLETA RECUBIERTA

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Thành phần hoạt chất:

CLORHIDRATO DE TERAZOSINA DIHIDRATO;

Sẵn có từ:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Mã ATC:

G04CA03

INN (Tên quốc tế):

HYDROCHLORIDE TERAZOSIN DIHYDRATE;

Dạng dược phẩm:

TABLETA RECUBIERTA

Thành phần:

POR TABLETA

Tuyến hành chính:

ORAL

Các đơn vị trong gói:

Caja de cartón foldcote x 2, 30 y 100 tabletas recubiertas en blister de polietileno/PVC-aluminio ámbar.

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Nhóm trị liệu:

Terazosina

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 2, 30 y 100 tabletas recubiertas en blister de Aluminio-PVC ámbar.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2023-05-22

Đặc tính sản phẩm

                                PROYECTO DE FICHA TECNICA
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TERALIV
®
Terazosina
5 MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Terazosina……………………………………5mg
(Equivalente a 5.936 mg de clorhidrato dihidrato)
Excipientes c.s.p
Para consultar la lista completa de componentes, ver Lista de
Excipientes
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Terazosina está indicada como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia
benigna de próstata.
También está indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial
esencial, leve o moderada.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual
de cada paciente.
HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA:
−
_Dosis de mantenimiento recomendada: _en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg una
vez al día. En aquellos casos en que la respuesta clínica lo
justifique, la dosis puede
incrementarse hasta un máximo de 10 mg al día.
Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia
deberá instaurarse según el
régimen inicial de administración.
HIPERTENSIÓN:
-
_Dosis de mantenimiento recomendada_: 1 a 5 mg al día. Sin embargo,
algunos pacientes
pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al día. Si se
interrumpe el tratamiento
durante
varios
días,
la
terapia
deberá
instaurarse
según
el
régimen
inicial
de
administración.
Forma de administración
Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Pacientes con historial de síncope durante la micción.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
ADVERTENCIAS:
PROYECTO DE FICHA TECNICA
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_Síncope_:
Terazosina, como otros agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos, puede
producir una hipotensión
acusada, especialmente hipotensión postural y síncope, asociado con
la administración de la
primera o primeras dosis. La aparición del síncope se ha observado
en menos del 1% de los
pacientes y en ningún cas
                                
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