TERALIV 5mg TABLETA RECUBIERTA

국가: 페루

언어: 스페인어

출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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20-08-2020

유효 성분:

CLORHIDRATO DE TERAZOSINA DIHIDRATO;

제공처:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

ATC 코드:

G04CA03

INN (국제 이름):

HYDROCHLORIDE TERAZOSIN DIHYDRATE;

약제 형태:

TABLETA RECUBIERTA

구성:

POR TABLETA

관리 경로:

ORAL

패키지 단위:

Caja de cartón foldcote x 2, 30 y 100 tabletas recubiertas en blister de polietileno/PVC-aluminio ámbar.

처방전 유형:

Con receta médica

Manufactured by:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

치료 그룹:

Terazosina

제품 요약:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 2, 30 y 100 tabletas recubiertas en blister de Aluminio-PVC ámbar.

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

2023-05-22

제품 특성 요약

                                PROYECTO DE FICHA TECNICA
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TERALIV
®
Terazosina
5 MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Terazosina……………………………………5mg
(Equivalente a 5.936 mg de clorhidrato dihidrato)
Excipientes c.s.p
Para consultar la lista completa de componentes, ver Lista de
Excipientes
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Terazosina está indicada como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia
benigna de próstata.
También está indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial
esencial, leve o moderada.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual
de cada paciente.
HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA:
−
_Dosis de mantenimiento recomendada: _en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg una
vez al día. En aquellos casos en que la respuesta clínica lo
justifique, la dosis puede
incrementarse hasta un máximo de 10 mg al día.
Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia
deberá instaurarse según el
régimen inicial de administración.
HIPERTENSIÓN:
-
_Dosis de mantenimiento recomendada_: 1 a 5 mg al día. Sin embargo,
algunos pacientes
pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al día. Si se
interrumpe el tratamiento
durante
varios
días,
la
terapia
deberá
instaurarse
según
el
régimen
inicial
de
administración.
Forma de administración
Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Pacientes con historial de síncope durante la micción.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
ADVERTENCIAS:
PROYECTO DE FICHA TECNICA
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_Síncope_:
Terazosina, como otros agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos, puede
producir una hipotensión
acusada, especialmente hipotensión postural y síncope, asociado con
la administración de la
primera o primeras dosis. La aparición del síncope se ha observado
en menos del 1% de los
pacientes y en ningún cas
                                
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