TERALIV 5mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE TERAZOSINA DIHIDRATO;

Disponible desde:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Código ATC:

G04CA03

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE TERAZOSIN DIHYDRATE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón foldcote x 2, 30 y 100 tabletas recubiertas en blister de polietileno/PVC-aluminio ámbar.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapéutico:

Terazosina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 2, 30 y 100 tabletas recubiertas en blister de Aluminio-PVC ámbar.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-05-22

Ficha técnica

PROYECTO DE FICHA TECNICA
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TERALIV
®
Terazosina
5 MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Terazosina……………………………………5mg
(Equivalente a 5.936 mg de clorhidrato dihidrato)
Excipientes c.s.p
Para consultar la lista completa de componentes, ver Lista de
Excipientes
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Terazosina está indicada como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia
benigna de próstata.
También está indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial
esencial, leve o moderada.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual
de cada paciente.
HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA:
−
_Dosis de mantenimiento recomendada: _en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg una
vez al día. En aquellos casos en que la respuesta clínica lo
justifique, la dosis puede
incrementarse hasta un máximo de 10 mg al día.
Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia
deberá instaurarse según el
régimen inicial de administración.
HIPERTENSIÓN:
-
_Dosis de mantenimiento recomendada_: 1 a 5 mg al día. Sin embargo,
algunos pacientes
pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al día. Si se
interrumpe el tratamiento
durante
varios
días,
la
terapia
deberá
instaurarse
según
el
régimen
inicial
de
administración.
Forma de administración
Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Pacientes con historial de síncope durante la micción.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
ADVERTENCIAS:
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_Síncope_:
Terazosina, como otros agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos, puede
producir una hipotensión
acusada, especialmente hipotensión postural y síncope, asociado con
la administración de la
primera o primeras dosis. La aparición del síncope se ha observado
en menos del 1% de los
pacientes y en ningún cas