Temodal

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

temozolomid

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Mã ATC:

L01AX03

INN (Tên quốc tế):

temozolomide

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwnowotworowe

Khu trị liệu:

Glioma; Glioblastoma

Chỉ dẫn điều trị:

Temodal twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią i w przyszłości w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 37

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

1999-01-26

Tờ rơi thông tin

                                65
B. ULOTK
A DLA PACJENTA
66
U
lotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
TEMODAL 5 MG
kapsułki twarde
TEMODAL 20 MG K
apsułki twarde
TEMODAL 100
mg kapsułki
TWARDE
TEMODAL 140 MG KA
psułki twar
DE
TEMODAL 180 MG KAPSU
ł
KI TWARDE
TEMODAL 250 MG
kapsułki TWARDE
t
emozolomid
(t
emozolomidum
)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zasto
SOWANIEM LEKU
, PONIEWA
ż z
AWIERA ONA
informacje ważne dla pacjenta.
-
Nale
ży zachować tę
ulot
kę, a
by w razie
potrzeby móc
j
ą
ponownie pr
zeczytać.
-
W razie j
akichkolwie
k
wątpliwości
n
ależy zwrócić się d
o lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki
.
-
Lek ten przepisan
o
ściśle określonej osob
ie. Nie na
leży go przekazywać innym
. Lek
może
zas
zkodzić
innej osobie, na
wet jeśli o
bjawy jej choroby s
ą ta
kie same.
-
Jeś
li u pacjenta
wystąpią
jak
iekolwiek objawy
niepożądane
,
w tym wszelkie
objawy
niepożądane
niewymienione w
tej ulot
ce, należy powiedzieć
o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce
. Patrz punkt 4.
SPIS
treśc
I ULOTKI
1.
Co to jest lek Temodal i w jakim celu
się go
stosuje
2.
Infor
macje ważne przed
zastosowani
em leku Temodal
3.
Jak stosować lek Temodal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przecho
wywać lek Temodal
6.
Zawartość opakowan
ia i inne informacje
1.
CO TO JES
T LEK TEMODAL I W JAKIM CEL
u się go
STOSUJE
T
emodal zawi
era s
ubstancję zwaną t
emozolomidem
. Ten lek
jest lekiem przeciwnowotworowym.
L
ek Temodal jes
t wskazany w leczeniu
specyficznych
postaci guzów mózgu:
-
u dorosłych z
nowo zdiagnozo
wanym glej
akiem wielo
postaciowym.
Temodal jest najpierw
stosowany r
azem z radi
otera
pią (okres skojar
zonego lecze
nia), a następnie jako jedyny lek
(okres monoterapii).
-
u dz
ieci w wieku 3 lat i s
tarszych o
raz dorosłych pacjentów z glejakiem złośliwym,
takim jak
glejak wieloposta
ciowy lub gwi
a
ź
dziak anaplastyczny. Temodal jest stosowany w l
eczeniu tego
typu
guzów, jeśli występuje ponowny wzrost guza lub nasilenie procesu
choro
bowe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temodal 5
mg kapsułki twarde
Temodal 20 mg k
apsułki twarde
Temodal 100 mg k
apsułki twarde
Temodal 140
mg k
apsułki twarde
Temodal 180 mg k
apsułki twarde
Temodal 250 mg k
apsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg k
apsułki tward
e
Każda kapsułka twarda zawiera 5
mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 132,8
mg bezwodnej laktozy.
20 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
82,2
mg bezwodnej laktozy.
100 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
100 mg temozolomidu (t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
75,7
mg bezwodnej laktozy.
140
mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o znanym dzia
łaniu
:
Ka
ż
da
kapsułka twarda zawiera
246
mg bezwodnej laktozy.
180 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
316,3
mg bezwodnej laktozy.
250 mg kap
sułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
154,3
mg bezwodnej laktozy.
P
ełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
PO
STAĆ FARMAC
E
UTYCZNA
5 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
.
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, zielone, nieprze
z
roczyste wieczk
o i oznakowane
są czarnym tuszem.
Na wieczku znajduje się napis „
TEMODAL
”.
Na denku
znajduje się napis
„5
mg”, logo
Schering-Plou
gh oraz dwa paski.
20 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, żółte
, nieprzez
roczyste wieczk
o i oznakow
ane są
czarny
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-03-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu