Temodal

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomid

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temodal twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią i w przyszłości w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1999-01-26

Informació per a l'usuari

                                65
B. ULOTK
A DLA PACJENTA
66
U
lotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
TEMODAL 5 MG
kapsułki twarde
TEMODAL 20 MG K
apsułki twarde
TEMODAL 100
mg kapsułki
TWARDE
TEMODAL 140 MG KA
psułki twar
DE
TEMODAL 180 MG KAPSU
ł
KI TWARDE
TEMODAL 250 MG
kapsułki TWARDE
t
emozolomid
(t
emozolomidum
)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zasto
SOWANIEM LEKU
, PONIEWA
ż z
AWIERA ONA
informacje ważne dla pacjenta.
-
Nale
ży zachować tę
ulot
kę, a
by w razie
potrzeby móc
j
ą
ponownie pr
zeczytać.
-
W razie j
akichkolwie
k
wątpliwości
n
ależy zwrócić się d
o lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki
.
-
Lek ten przepisan
o
ściśle określonej osob
ie. Nie na
leży go przekazywać innym
. Lek
może
zas
zkodzić
innej osobie, na
wet jeśli o
bjawy jej choroby s
ą ta
kie same.
-
Jeś
li u pacjenta
wystąpią
jak
iekolwiek objawy
niepożądane
,
w tym wszelkie
objawy
niepożądane
niewymienione w
tej ulot
ce, należy powiedzieć
o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce
. Patrz punkt 4.
SPIS
treśc
I ULOTKI
1.
Co to jest lek Temodal i w jakim celu
się go
stosuje
2.
Infor
macje ważne przed
zastosowani
em leku Temodal
3.
Jak stosować lek Temodal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przecho
wywać lek Temodal
6.
Zawartość opakowan
ia i inne informacje
1.
CO TO JES
T LEK TEMODAL I W JAKIM CEL
u się go
STOSUJE
T
emodal zawi
era s
ubstancję zwaną t
emozolomidem
. Ten lek
jest lekiem przeciwnowotworowym.
L
ek Temodal jes
t wskazany w leczeniu
specyficznych
postaci guzów mózgu:
-
u dorosłych z
nowo zdiagnozo
wanym glej
akiem wielo
postaciowym.
Temodal jest najpierw
stosowany r
azem z radi
otera
pią (okres skojar
zonego lecze
nia), a następnie jako jedyny lek
(okres monoterapii).
-
u dz
ieci w wieku 3 lat i s
tarszych o
raz dorosłych pacjentów z glejakiem złośliwym,
takim jak
glejak wieloposta
ciowy lub gwi
a
ź
dziak anaplastyczny. Temodal jest stosowany w l
eczeniu tego
typu
guzów, jeśli występuje ponowny wzrost guza lub nasilenie procesu
choro
bowe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temodal 5
mg kapsułki twarde
Temodal 20 mg k
apsułki twarde
Temodal 100 mg k
apsułki twarde
Temodal 140
mg k
apsułki twarde
Temodal 180 mg k
apsułki twarde
Temodal 250 mg k
apsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg k
apsułki tward
e
Każda kapsułka twarda zawiera 5
mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 132,8
mg bezwodnej laktozy.
20 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
82,2
mg bezwodnej laktozy.
100 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
100 mg temozolomidu (t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
75,7
mg bezwodnej laktozy.
140
mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o znanym dzia
łaniu
:
Ka
ż
da
kapsułka twarda zawiera
246
mg bezwodnej laktozy.
180 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
316,3
mg bezwodnej laktozy.
250 mg kap
sułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
154,3
mg bezwodnej laktozy.
P
ełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
PO
STAĆ FARMAC
E
UTYCZNA
5 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
.
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, zielone, nieprze
z
roczyste wieczk
o i oznakowane
są czarnym tuszem.
Na wieczku znajduje się napis „
TEMODAL
”.
Na denku
znajduje się napis
„5
mg”, logo
Schering-Plou
gh oraz dwa paski.
20 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, żółte
, nieprzez
roczyste wieczk
o i oznakow
ane są
czarny
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents