Temodal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomid

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwnowotworowe

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temodal twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią i w przyszłości w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

1999-01-26

Pakuotės lapelis

                                65
B. ULOTK
A DLA PACJENTA
66
U
lotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
TEMODAL 5 MG
kapsułki twarde
TEMODAL 20 MG K
apsułki twarde
TEMODAL 100
mg kapsułki
TWARDE
TEMODAL 140 MG KA
psułki twar
DE
TEMODAL 180 MG KAPSU
ł
KI TWARDE
TEMODAL 250 MG
kapsułki TWARDE
t
emozolomid
(t
emozolomidum
)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zasto
SOWANIEM LEKU
, PONIEWA
ż z
AWIERA ONA
informacje ważne dla pacjenta.
-
Nale
ży zachować tę
ulot
kę, a
by w razie
potrzeby móc
j
ą
ponownie pr
zeczytać.
-
W razie j
akichkolwie
k
wątpliwości
n
ależy zwrócić się d
o lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki
.
-
Lek ten przepisan
o
ściśle określonej osob
ie. Nie na
leży go przekazywać innym
. Lek
może
zas
zkodzić
innej osobie, na
wet jeśli o
bjawy jej choroby s
ą ta
kie same.
-
Jeś
li u pacjenta
wystąpią
jak
iekolwiek objawy
niepożądane
,
w tym wszelkie
objawy
niepożądane
niewymienione w
tej ulot
ce, należy powiedzieć
o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce
. Patrz punkt 4.
SPIS
treśc
I ULOTKI
1.
Co to jest lek Temodal i w jakim celu
się go
stosuje
2.
Infor
macje ważne przed
zastosowani
em leku Temodal
3.
Jak stosować lek Temodal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przecho
wywać lek Temodal
6.
Zawartość opakowan
ia i inne informacje
1.
CO TO JES
T LEK TEMODAL I W JAKIM CEL
u się go
STOSUJE
T
emodal zawi
era s
ubstancję zwaną t
emozolomidem
. Ten lek
jest lekiem przeciwnowotworowym.
L
ek Temodal jes
t wskazany w leczeniu
specyficznych
postaci guzów mózgu:
-
u dorosłych z
nowo zdiagnozo
wanym glej
akiem wielo
postaciowym.
Temodal jest najpierw
stosowany r
azem z radi
otera
pią (okres skojar
zonego lecze
nia), a następnie jako jedyny lek
(okres monoterapii).
-
u dz
ieci w wieku 3 lat i s
tarszych o
raz dorosłych pacjentów z glejakiem złośliwym,
takim jak
glejak wieloposta
ciowy lub gwi
a
ź
dziak anaplastyczny. Temodal jest stosowany w l
eczeniu tego
typu
guzów, jeśli występuje ponowny wzrost guza lub nasilenie procesu
choro
bowe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temodal 5
mg kapsułki twarde
Temodal 20 mg k
apsułki twarde
Temodal 100 mg k
apsułki twarde
Temodal 140
mg k
apsułki twarde
Temodal 180 mg k
apsułki twarde
Temodal 250 mg k
apsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg k
apsułki tward
e
Każda kapsułka twarda zawiera 5
mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 132,8
mg bezwodnej laktozy.
20 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
82,2
mg bezwodnej laktozy.
100 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
100 mg temozolomidu (t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
75,7
mg bezwodnej laktozy.
140
mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o znanym dzia
łaniu
:
Ka
ż
da
kapsułka twarda zawiera
246
mg bezwodnej laktozy.
180 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
316,3
mg bezwodnej laktozy.
250 mg kap
sułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
154,3
mg bezwodnej laktozy.
P
ełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
PO
STAĆ FARMAC
E
UTYCZNA
5 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
.
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, zielone, nieprze
z
roczyste wieczk
o i oznakowane
są czarnym tuszem.
Na wieczku znajduje się napis „
TEMODAL
”.
Na denku
znajduje się napis
„5
mg”, logo
Schering-Plou
gh oraz dwa paski.
20 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, żółte
, nieprzez
roczyste wieczk
o i oznakow
ane są
czarny
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją