Suvaxyn PCV

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

varkens circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, geïnactiveerd

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QI09AA07

INN (Tên quốc tế):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Nhóm trị liệu:

Varkens (biggen)

Khu trị liệu:

immunologische

Chỉ dẫn điều trị:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van drie weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2) reductie van de viral load in het bloed en de lymfoïde weefsels, en de laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie, evenals het verminderen van klinische symptomen - met inbegrip van het verlies van de dagelijkse gewichtstoename, en sterfte geassocieerd met post-weaning multisystemic wasting syndrome).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

teruggetrokken

Ngày ủy quyền:

2009-07-24

Tờ rơi thông tin

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
SUVAXYN PCV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn PCV suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant Porcine Circovirus type 1 met expressie
van het Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIA:
Sulfolipo-cyclodextrine (SLCD)
4 mg
Squalaan
64 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relatieve Potentie eenheid vastgesteld door ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentie test)
vergeleken met een referentievaccin.
Een melkachtige witte tot roze ondoorzichtige vloeistof, vrij van
zichtbare deeltjes
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken tegen
het Porcine Circovirus type 2
(PCV2), ter vermindering van de virusbelasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en vermindering
van de lesies in lymfoïd weefsel welke geassocieerd worden met een
PCV2 infectie, alsmede ter
vermindering van klinische symptomen – met inbegrip van verlies in
dagelijkse gewichtstoename en
sterfte welke geassocieerd wordt met wegkwijnziekte (Post-Weaning
Multisystemic Wasting
Syndrome, PMWS).
Aanvang van immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 19 weken na vaccinatie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de lichaamstemperatuur (tot 1,7 °C) komt zeer vaak
voor gedurende de eerste 24 uur
na vaccinatie, deze is van voorbijgaande aard 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn PCV suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant Porcine Circovirus type 1 met expressie
van het Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIA:
Sulfolipo-cyclodextrine (SLCD)
4 mg
Squalaan
64 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relatieve Potentie eenheid vastgesteld door ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentie test)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Een melkachtige witte tot roze ondoorzichtige vloeistof, vrij van
zichtbare deeltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (biggen) vanaf een leeftijd van 3 weken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken tegen
het Porcine Circovirus type 2
(PCV2), ter vermindering van de virusbelasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en vermindering
van de lesies in lymfoïd weefsel welke geassocieerd worden met een
PCV2 infectie, alsmede ter
vermindering van klinische symptomen – met inbegrip van verlies in
dagelijkse gewichtstoename en
sterfte welke geassocieerd wordt met wegkwijnziekte (Post-Weaning
Multisystemic Wasting
Syndrome, PMWS).
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 19 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Niet gebruiken bij fokberen.
Het voordeel van vaccinatie van biggen met zeer hoge gehaltes
maternaal verkregen antilichamen,
bijvoorbeeld door vaccinatie van hun moeders, is niet aangetoond.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Spe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-04-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-04-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-04-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-04-2020

Xem lịch sử tài liệu