Suvaxyn PCV

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-04-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-04-2020
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2020

Aktivna sestavina:

varkens circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, geïnactiveerd

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapevtska skupina:

Varkens (biggen)

Terapevtsko območje:

immunologische

Terapevtske indikacije:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van drie weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2) reductie van de viral load in het bloed en de lymfoïde weefsels, en de laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie, evenals het verminderen van klinische symptomen - met inbegrip van het verlies van de dagelijkse gewichtstoename, en sterfte geassocieerd met post-weaning multisystemic wasting syndrome).

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2009-07-24

Navodilo za uporabo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
SUVAXYN PCV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn PCV suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant Porcine Circovirus type 1 met expressie
van het Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIA:
Sulfolipo-cyclodextrine (SLCD)
4 mg
Squalaan
64 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relatieve Potentie eenheid vastgesteld door ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentie test)
vergeleken met een referentievaccin.
Een melkachtige witte tot roze ondoorzichtige vloeistof, vrij van
zichtbare deeltjes
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken tegen
het Porcine Circovirus type 2
(PCV2), ter vermindering van de virusbelasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en vermindering
van de lesies in lymfoïd weefsel welke geassocieerd worden met een
PCV2 infectie, alsmede ter
vermindering van klinische symptomen – met inbegrip van verlies in
dagelijkse gewichtstoename en
sterfte welke geassocieerd wordt met wegkwijnziekte (Post-Weaning
Multisystemic Wasting
Syndrome, PMWS).
Aanvang van immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 19 weken na vaccinatie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de lichaamstemperatuur (tot 1,7 °C) komt zeer vaak
voor gedurende de eerste 24 uur
na vaccinatie, deze is van voorbijgaande aard 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn PCV suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant Porcine Circovirus type 1 met expressie
van het Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIA:
Sulfolipo-cyclodextrine (SLCD)
4 mg
Squalaan
64 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relatieve Potentie eenheid vastgesteld door ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentie test)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Een melkachtige witte tot roze ondoorzichtige vloeistof, vrij van
zichtbare deeltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (biggen) vanaf een leeftijd van 3 weken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken tegen
het Porcine Circovirus type 2
(PCV2), ter vermindering van de virusbelasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en vermindering
van de lesies in lymfoïd weefsel welke geassocieerd worden met een
PCV2 infectie, alsmede ter
vermindering van klinische symptomen – met inbegrip van verlies in
dagelijkse gewichtstoename en
sterfte welke geassocieerd wordt met wegkwijnziekte (Post-Weaning
Multisystemic Wasting
Syndrome, PMWS).
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 19 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Niet gebruiken bij fokberen.
Het voordeel van vaccinatie van biggen met zeer hoge gehaltes
maternaal verkregen antilichamen,
bijvoorbeeld door vaccinatie van hun moeders, is niet aangetoond.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Spe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov