Suvaxyn PCV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

varkens circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, geïnactiveerd

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

चिकित्सीय समूह:

Varkens (biggen)

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologische

चिकित्सीय संकेत:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van drie weken tegen porciene circovirus type 2 (PCV2) reductie van de viral load in het bloed en de lymfoïde weefsels, en de laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie, evenals het verminderen van klinische symptomen - met inbegrip van het verlies van de dagelijkse gewichtstoename, en sterfte geassocieerd met post-weaning multisystemic wasting syndrome).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

teruggetrokken

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-24

सूचना पत्रक

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
SUVAXYN PCV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn PCV suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant Porcine Circovirus type 1 met expressie
van het Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIA:
Sulfolipo-cyclodextrine (SLCD)
4 mg
Squalaan
64 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relatieve Potentie eenheid vastgesteld door ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentie test)
vergeleken met een referentievaccin.
Een melkachtige witte tot roze ondoorzichtige vloeistof, vrij van
zichtbare deeltjes
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken tegen
het Porcine Circovirus type 2
(PCV2), ter vermindering van de virusbelasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en vermindering
van de lesies in lymfoïd weefsel welke geassocieerd worden met een
PCV2 infectie, alsmede ter
vermindering van klinische symptomen – met inbegrip van verlies in
dagelijkse gewichtstoename en
sterfte welke geassocieerd wordt met wegkwijnziekte (Post-Weaning
Multisystemic Wasting
Syndrome, PMWS).
Aanvang van immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 19 weken na vaccinatie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een stijging van de lichaamstemperatuur (tot 1,7 °C) komt zeer vaak
voor gedurende de eerste 24 uur
na vaccinatie, deze is van voorbijgaande aard 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn PCV suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant Porcine Circovirus type 1 met expressie
van het Porcine Circovirus type 2 ORF2 eiwit
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTIA:
Sulfolipo-cyclodextrine (SLCD)
4 mg
Squalaan
64 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relatieve Potentie eenheid vastgesteld door ELISA antigeen
kwantificatie (
_in vitro_
potentie test)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Een melkachtige witte tot roze ondoorzichtige vloeistof, vrij van
zichtbare deeltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (biggen) vanaf een leeftijd van 3 weken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken tegen
het Porcine Circovirus type 2
(PCV2), ter vermindering van de virusbelasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en vermindering
van de lesies in lymfoïd weefsel welke geassocieerd worden met een
PCV2 infectie, alsmede ter
vermindering van klinische symptomen – met inbegrip van verlies in
dagelijkse gewichtstoename en
sterfte welke geassocieerd wordt met wegkwijnziekte (Post-Weaning
Multisystemic Wasting
Syndrome, PMWS).
Aanvang van de immuniteit: vanaf 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 19 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Niet gebruiken bij fokberen.
Het voordeel van vaccinatie van biggen met zeer hoge gehaltes
maternaal verkregen antilichamen,
bijvoorbeeld door vaccinatie van hun moeders, is niet aangetoond.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Spe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें