Sprycel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

dasatinib

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

L01EA02

INN (Tên quốc tế):

dasatinib (anhydrous)

Nhóm trị liệu:

Antineoplastična sredstva

Khu trị liệu:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Chỉ dẫn điều trị:

Sprycel je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikov z:novo diagnosticiranih Philadelphia kromosom-pozitivno kronične myelogenous levkemijo v kronično fazo (Ph+ CML KT) ali Ph+ CML CP odporne ali nestrpni, da pred terapijo, vključno z imatinib. na novo diagnosticirana Ph+ acute lymphoblastic levkemijo (ALL) v kombinaciji s kemoterapijo. Sprycel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:novo diagnosticiranih Philadelphia-kromosoma-pozitivne (Ph+) kronična myelogenous levkemijo (CML) v kronično fazo;kronično, pospešeno ali pišu faze CML s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic levkemijo (ALL) in lymphoid pišu CML s odpornost ali nestrpnosti do pred terapijo. Sprycel je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikov z:novo diagnosticirana Ph+ CML v kronično fazo (Ph+ CML-CP) ali Ph+ CML-CP odporne ali nestrpni, da pred terapijo, vključno z imatinib.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 41

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2006-11-20

Tờ rơi thông tin

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/363/004 - 56 filmsko obloženih tablet (pretisni omoti)
EU/1/06/363/007 - 60 x 1 filmsko obložena tableta (enoodmerni
pretisni omoti)
EU/1/06/363/001 - 60 filmsko obloženih tablet (plastenka)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Škatla:
sprycel 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Škatla:
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
Škatla:
PC
SN
NN
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
SPRYCEL 20 mg tablete
dasatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Koledarsko pakiranje:
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN NALEPKA ZA VSEBNIK
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
dasatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
60 x 1 filmsko obložena tableta
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DA
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SPRYCEL 20 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
SPRYCEL 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 27 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 67,5 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 70 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 70 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 94,5 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 135,0 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 140 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 140 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
3
SPRYCEL 20 mg filmsko obložene tablete
Bele do sivobele, bikonveksne in okrogle filmsko obložene tablete z
oznako "BMS" na eni in "527" na
drugi strani.
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do sivobele, bikonveksne in ovalne filmsko obložene tablete z
oznako "BMS"
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu