Sprycel

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dasatinib

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01EA02

INN (Международно Name):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтични показания:

Sprycel je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikov z:novo diagnosticiranih Philadelphia kromosom-pozitivno kronične myelogenous levkemijo v kronično fazo (Ph+ CML KT) ali Ph+ CML CP odporne ali nestrpni, da pred terapijo, vključno z imatinib. na novo diagnosticirana Ph+ acute lymphoblastic levkemijo (ALL) v kombinaciji s kemoterapijo. Sprycel je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:novo diagnosticiranih Philadelphia-kromosoma-pozitivne (Ph+) kronična myelogenous levkemijo (CML) v kronično fazo;kronično, pospešeno ali pišu faze CML s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic levkemijo (ALL) in lymphoid pišu CML s odpornost ali nestrpnosti do pred terapijo. Sprycel je primerna za zdravljenje pediatričnih bolnikov z:novo diagnosticirana Ph+ CML v kronično fazo (Ph+ CML-CP) ali Ph+ CML-CP odporne ali nestrpni, da pred terapijo, vključno z imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 41

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/363/004 - 56 filmsko obloženih tablet (pretisni omoti)
EU/1/06/363/007 - 60 x 1 filmsko obložena tableta (enoodmerni
pretisni omoti)
EU/1/06/363/001 - 60 filmsko obloženih tablet (plastenka)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Škatla:
sprycel 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Škatla:
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
Škatla:
PC
SN
NN
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
SPRYCEL 20 mg tablete
dasatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Koledarsko pakiranje:
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN NALEPKA ZA VSEBNIK
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
dasatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
60 x 1 filmsko obložena tableta
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SPRYCEL 20 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 70 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 80 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 100 mg filmsko obložene tablete
SPRYCEL 140 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
SPRYCEL 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 27 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 67,5 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 70 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 70 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 94,5 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 135,0 mg laktoze monohidrata.
SPRYCEL 140 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 140 mg dasatiniba (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
3
SPRYCEL 20 mg filmsko obložene tablete
Bele do sivobele, bikonveksne in okrogle filmsko obložene tablete z
oznako "BMS" na eni in "527" na
drugi strani.
SPRYCEL 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do sivobele, bikonveksne in ovalne filmsko obložene tablete z
oznako "BMS"
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка испански 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-06-2022
Листовка Листовка чешки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-06-2022
Листовка Листовка датски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-06-2022
Листовка Листовка немски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-06-2022
Листовка Листовка естонски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-06-2022
Листовка Листовка гръцки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-06-2022
Листовка Листовка английски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-06-2022
Листовка Листовка италиански 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2019
Листовка Листовка латвийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-06-2022
Листовка Листовка унгарски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-06-2022
Листовка Листовка малтийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-06-2022
Листовка Листовка португалски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-06-2022
Листовка Листовка словашки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-06-2022
Листовка Листовка фински 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-06-2022
Листовка Листовка шведски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-06-2022
Листовка Листовка норвежки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-06-2022
Листовка Листовка исландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-06-2022
Листовка Листовка хърватски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите