Slentrol

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

dirlotapide

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QA08AB91

INN (Tên quốc tế):

dirlotapide

Nhóm trị liệu:

Cães

Khu trị liệu:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Chỉ dẫn điều trị:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2007-04-13

Tờ rơi thông tin

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-02-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-02-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-02-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu