Slentrol

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2015

Aktivna sestavina:

dirlotapide

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QA08AB91

INN (mednarodno ime):

dirlotapide

Terapevtska skupina:

Cães

Terapevtsko območje:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapevtske indikacije:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2007-04-13

Navodilo za uporabo

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov