Slentrol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dirlotapide

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QA08AB91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dirlotapide

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapinės indikacijos:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2007-04-13

Pakuotės lapelis

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją