Slentrol

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dirlotapide

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA08AB91

Designació comuna internacional (DCI):

dirlotapide

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

indicaciones terapéuticas:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2007-04-13

Informació per a l'usuari

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SLENTROL_ _5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
dirlotapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Dirlotapide 5mg/ml é uma solução incolor a amarelo claro.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. O médico veterinário
assistente irá determinar o peso a atingir e explicar como o
medicamento veterinário deve ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou em lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Alguns cães podem apresentar episódios de vómito, por vezes
acompanhados por cansaço, falta de
apetite ou diarreia. Estes sintomas podem reaparecer durante o
tratamento e iniciam-se, de uma forma
Medicamento já não autorizado
17
característica, durante o primeiro mês 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Slentrol_ _5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Dirlotapide 5mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no controlo do excesso de peso e da obesidade em cães
adultos. Para ser
administrado como parte de um programa global de controlo do peso que
também inclui alterações
dietéticas adequadas e prática de exercício.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães em fase de crescimento.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a cães com disfunção hepática.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade
são causados por uma doença
sistémica concomitante, como por exemplo hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
Não administrar a gatos devido ao risco de desenvolvimento de
esteatose hepática.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em ensaios clínicos, os cães tratados tornaram a aumentar
rapidamente de peso após interrupção do
tratamento, nos casos em que não foi efetuada a restrição
dietética. A fim de evitar este aumento de
peso reativo, é necessária a alimentação dos cães de forma a
manter as necessidades energéticas.
Medicamento já não autorizado
3
Assim, durante o tratamento ou, o mais tardar, quando o tratamento
terminar, deve instituir-se um
regime alimentar e de exercício apropriados para assegurar a
manutenção do peso a longo prazo.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A função hepática de cães potencialmente suspeitos de sof
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents