Senstend

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

lidokaīns, prilocaine

Sẵn có từ:

Plethora Pharma Solutions Limited

Mã ATC:

N01BB20

INN (Tên quốc tế):

lidocaine, prilocaine

Nhóm trị liệu:

Anestēzijas līdzekļi

Khu trị liệu:

Priekšlaicīga Ejakulācija

Chỉ dẫn điều trị:

Senstend ir indicēts, lai ārstētu primārajā priekšlaicīgu ejakulāciju pieauguši vīrieši.

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2019-11-14

Tờ rơi thông tin

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMS AEROSOLS,
ŠĶĪDUMS
lidocainum/prilocainum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Senstend un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Senstend lietošanas
3.
Kā lietot Senstend
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Senstend
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SENSTEND UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Senstend ir divu zāļu (lidokaīna un prilokaīna) kombinācija. Tās
pieder zāļu grupai, ko sauc par
anestētiķiem.
Senstend ir indicēts visu mūžu bijušas priekšlaicīgas
ejakulācijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Tas darbojas, mazinot dzimumlocekļa galviņas jutību un palielinot
laiku līdz ejakulācijai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SENSTEND LIETOŠANAS
NELIETOJIET SENSTEND ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim ir alerģija pret lidokaīnu vai
prilokaīnu, vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
Ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim anamnēzē ir alerģija vai jutība
pret citiem līdzīgas
struktūras vietējās anestēzijas līdzekļiem (kurus dēvē par
amīdu tipa vietējās anestēzijas
līdzekļiem).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu pirms Senstend lietošanas:
-
ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml uz ādas izsmidzināms aerosols,
šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 150 mg lidokaīna _(Lidocainum)_ un 50 mg
prilokaīna _(Prilocainum)_.
Katrs izsmidzinājums ir 50 mikrolitri, kas satur 7,5 mg lidokaīna un
2,5 mg prilokaīna.
Katrā 6,5 ml flakonā ir vismaz 20 devas.
Katrā 5 ml flakonā ir vismaz 12 devas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Senstend ir indicēts primāras priekšlaicīgas ejakulācijas
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir trīs izsmidzinājumi dzimumlocekļa galviņas
pārklāšanai. Katra deva satur kopumā
22,5 mg lidokaīna un 7,5 mg prilokaīna vienā izsmidzinājumā
(viena deva atbilst trīs
izsmidzinājumiem).
24 stundu laikā, ievērojot četras stundas ilgus starplaikus starp
devu lietošanu, var lietot ne vairāk kā
trīs devas.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo.
Dati par Senstend efektivitāti un drošumu 65 gadus veciem un
vecākiem cilvēkiem ir ierobežoti.
_Nieru darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
Smagu aknu darbības traucējumu
gadījumā ieteicams ievērot piesardzību (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Pediatriskā populācija _
Senstend nav paredzēts lietot bērniem primāras priekšlaicīgas
ejakulācijas
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu