Senstend

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

lidokaīns, prilocaine

Доступна с:

Plethora Pharma Solutions Limited

код АТС:

N01BB20

ИНН (Международная Имя):

lidocaine, prilocaine

Терапевтическая группа:

Anestēzijas līdzekļi

Терапевтические области:

Priekšlaicīga Ejakulācija

Терапевтические показания :

Senstend ir indicēts, lai ārstētu primārajā priekšlaicīgu ejakulāciju pieauguši vīrieši.

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2019-11-14

тонкая брошюра

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMS AEROSOLS,
ŠĶĪDUMS
lidocainum/prilocainum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Senstend un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Senstend lietošanas
3.
Kā lietot Senstend
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Senstend
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SENSTEND UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Senstend ir divu zāļu (lidokaīna un prilokaīna) kombinācija. Tās
pieder zāļu grupai, ko sauc par
anestētiķiem.
Senstend ir indicēts visu mūžu bijušas priekšlaicīgas
ejakulācijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Tas darbojas, mazinot dzimumlocekļa galviņas jutību un palielinot
laiku līdz ejakulācijai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SENSTEND LIETOŠANAS
NELIETOJIET SENSTEND ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim ir alerģija pret lidokaīnu vai
prilokaīnu, vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
Ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim anamnēzē ir alerģija vai jutība
pret citiem līdzīgas
struktūras vietējās anestēzijas līdzekļiem (kurus dēvē par
amīdu tipa vietējās anestēzijas
līdzekļiem).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu pirms Senstend lietošanas:
-
ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml uz ādas izsmidzināms aerosols,
šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 150 mg lidokaīna _(Lidocainum)_ un 50 mg
prilokaīna _(Prilocainum)_.
Katrs izsmidzinājums ir 50 mikrolitri, kas satur 7,5 mg lidokaīna un
2,5 mg prilokaīna.
Katrā 6,5 ml flakonā ir vismaz 20 devas.
Katrā 5 ml flakonā ir vismaz 12 devas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Senstend ir indicēts primāras priekšlaicīgas ejakulācijas
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir trīs izsmidzinājumi dzimumlocekļa galviņas
pārklāšanai. Katra deva satur kopumā
22,5 mg lidokaīna un 7,5 mg prilokaīna vienā izsmidzinājumā
(viena deva atbilst trīs
izsmidzinājumiem).
24 stundu laikā, ievērojot četras stundas ilgus starplaikus starp
devu lietošanu, var lietot ne vairāk kā
trīs devas.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo.
Dati par Senstend efektivitāti un drošumu 65 gadus veciem un
vecākiem cilvēkiem ir ierobežoti.
_Nieru darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
Smagu aknu darbības traucējumu
gadījumā ieteicams ievērot piesardzību (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Pediatriskā populācija _
Senstend nav paredzēts lietot bērniem primāras priekšlaicīgas
ejakulācijas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов