RIVA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Olanzapine

Sẵn có từ:

LABORATOIRE RIVA INC.

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

OLANZAPINE

Liều dùng:

15MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à désintégration orale)

Thành phần:

Olanzapine 15MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-12-10

Đặc tính sản phẩm

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RIVA-OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RIVA-OLANZAPINE ODT
(Comprimés à dissolution orale ďolanzapine)
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
DATE DE RÉVISION:
24 avril 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 172770
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RIVA-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE...................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 40
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................