RIVA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Olanzapine

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

OLANZAPINE

Dożaġġ:

15MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Olanzapine 15MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-10

Karatteristiċi tal-prodott

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RIVA-OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RIVA-OLANZAPINE ODT
(Comprimés à dissolution orale ďolanzapine)
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
DATE DE RÉVISION:
24 avril 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 172770
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RIVA-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE...................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 40
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................