RIVA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Olanzapine

Disponibil de la:

LABORATOIRE RIVA INC.

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

OLANZAPINE

Dozare:

15MG

Forma farmaceutică:

Comprimé (à désintégration orale)

Compoziție:

Olanzapine 15MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2019-12-10

Caracteristicilor produsului

                                _ _
RIVA-OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RIVA-OLANZAPINE ODT
(Comprimés à dissolution orale ďolanzapine)
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
DATE DE RÉVISION:
24 avril 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 172770
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RIVA-OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE...................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 40
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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