Repaglinide Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
17-12-2021

Thành phần hoạt chất:

repaglinid

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

A10BX02

INN (Tên quốc tế):

repaglinide

Nhóm trị liệu:

Legemidler som brukes i diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, type 2

Chỉ dẫn điều trị:

Repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (NIDDM)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. Repaglinid er også indikert i kombinasjon med metformin hos pasienter med type 2-diabetes som ikke er tilfredsstillende kontrollert på metformin alene. Behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2009-06-28

Tờ rơi thông tin

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Repaglinide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Repaglinide Teva
3.
Hvordan du bruker Repaglinide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Repaglinide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REPAGLINIDE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Repaglinide Teva er et
_ _
legemiddel mot diabetes som inneholder repaglinid for inntak via
munnen og
hjelper bukspyttkjertelen til å produsere mer insulin og dermed senke
blodsukkeret (glukose).
TYPE 2-DIABETES
er en sykdom der bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin for å
regulere
sukkeret i blodet eller der kroppen ikke responderer normalt på det
insulinet som den produserer.
Repaglinide Teva brukes for å holde type 2-diabetes hos voksne under
kontroll, og blir brukt i tillegg
til kostregulering og mosjon. Behandling startes vanligvis dersom
kostregulering, mosjon og
vektreduksjon ikke har medført tilstrekkelig regulering (eller
reduksjon) av blodsukkeret.
Repaglinide Teva kan også gis sammen med metformin, et annet
legemiddel mot diabetes.
Repaglinide senker blodsukkeret, noe som hjelper med å forhindre
komplikasjoner i forbindelse med
diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2 mg repaglinid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”210” på den andre siden.
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”211” på den andre siden.
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
Marmorert fersken, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”212” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Repaglinid er indisert hos voksne med type 2-diabetes mellitus der
hyperglykemi ikke lenger kan
kontrolleres tilfredsstillende ved kostregulering, vektreduksjon og
fysisk aktivitet. Repaglinid er også
indisert i kombinasjon med metformin hos voksne med type 2-diabetes
mellitus der tilstanden ikke
kan kontrolleres tilfredsstillende med metformin alene.
Behandlingen bør igangsettes som et tillegg til kostregulering og
fysisk aktivitet, for å senke
blodglukosenivået i forbindelse med måltider.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Repaglinid tas før måltidene (preprandialt) og titreres individuelt
for å optimalisere den glykemiske
kontrollen. I tillegg til pasientens vanlige egenkontroll av glukose i
blod og/eller urin skal pasientens
blodglukose kontrolleres regelmessig av legen for å fastsette
effektiv minimumsdose for pasienten.
Måling av nivåene av glykosylert hemoglobin er også nyttig for å
kontrollere pasientens
behandlingsrespons. Regelmessig kontroll er nødvendig for å avdekke
utilstrekkelig reduksjon av
blodglukosenivået ved den anbefalte maks
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-10-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-12-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu