Repaglinide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-12-2021

유효 성분:

repaglinid

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

치료 그룹:

Legemidler som brukes i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, type 2

치료 징후:

Repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (NIDDM)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. Repaglinid er også indikert i kombinasjon med metformin hos pasienter med type 2-diabetes som ikke er tilfredsstillende kontrollert på metformin alene. Behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-06-28

환자 정보 전단

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Repaglinide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Repaglinide Teva
3.
Hvordan du bruker Repaglinide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Repaglinide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REPAGLINIDE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Repaglinide Teva er et
_ _
legemiddel mot diabetes som inneholder repaglinid for inntak via
munnen og
hjelper bukspyttkjertelen til å produsere mer insulin og dermed senke
blodsukkeret (glukose).
TYPE 2-DIABETES
er en sykdom der bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin for å
regulere
sukkeret i blodet eller der kroppen ikke responderer normalt på det
insulinet som den produserer.
Repaglinide Teva brukes for å holde type 2-diabetes hos voksne under
kontroll, og blir brukt i tillegg
til kostregulering og mosjon. Behandling startes vanligvis dersom
kostregulering, mosjon og
vektreduksjon ikke har medført tilstrekkelig regulering (eller
reduksjon) av blodsukkeret.
Repaglinide Teva kan også gis sammen med metformin, et annet
legemiddel mot diabetes.
Repaglinide senker blodsukkeret, noe som hjelper med å forhindre
komplikasjoner i forbindelse med
diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2 mg repaglinid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”210” på den andre siden.
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”211” på den andre siden.
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
Marmorert fersken, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”212” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Repaglinid er indisert hos voksne med type 2-diabetes mellitus der
hyperglykemi ikke lenger kan
kontrolleres tilfredsstillende ved kostregulering, vektreduksjon og
fysisk aktivitet. Repaglinid er også
indisert i kombinasjon med metformin hos voksne med type 2-diabetes
mellitus der tilstanden ikke
kan kontrolleres tilfredsstillende med metformin alene.
Behandlingen bør igangsettes som et tillegg til kostregulering og
fysisk aktivitet, for å senke
blodglukosenivået i forbindelse med måltider.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Repaglinid tas før måltidene (preprandialt) og titreres individuelt
for å optimalisere den glykemiske
kontrollen. I tillegg til pasientens vanlige egenkontroll av glukose i
blod og/eller urin skal pasientens
blodglukose kontrolleres regelmessig av legen for å fastsette
effektiv minimumsdose for pasienten.
Måling av nivåene av glykosylert hemoglobin er også nyttig for å
kontrollere pasientens
behandlingsrespons. Regelmessig kontroll er nødvendig for å avdekke
utilstrekkelig reduksjon av
blodglukosenivået ved den anbefalte maks
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림