Repaglinide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-12-2021

Bahan aktif:

repaglinid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (NIDDM)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. Repaglinid er også indikert i kombinasjon med metformin hos pasienter med type 2-diabetes som ikke er tilfredsstillende kontrollert på metformin alene. Behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-06-28

Risalah maklumat

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Repaglinide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Repaglinide Teva
3.
Hvordan du bruker Repaglinide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Repaglinide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REPAGLINIDE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Repaglinide Teva er et
_ _
legemiddel mot diabetes som inneholder repaglinid for inntak via
munnen og
hjelper bukspyttkjertelen til å produsere mer insulin og dermed senke
blodsukkeret (glukose).
TYPE 2-DIABETES
er en sykdom der bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin for å
regulere
sukkeret i blodet eller der kroppen ikke responderer normalt på det
insulinet som den produserer.
Repaglinide Teva brukes for å holde type 2-diabetes hos voksne under
kontroll, og blir brukt i tillegg
til kostregulering og mosjon. Behandling startes vanligvis dersom
kostregulering, mosjon og
vektreduksjon ikke har medført tilstrekkelig regulering (eller
reduksjon) av blodsukkeret.
Repaglinide Teva kan også gis sammen med metformin, et annet
legemiddel mot diabetes.
Repaglinide senker blodsukkeret, noe som hjelper med å forhindre
komplikasjoner i forbindelse med
diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2 mg repaglinid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”210” på den andre siden.
Repaglinide Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”211” på den andre siden.
Repaglinide Teva 2 mg tabletter
Marmorert fersken, kapselformet tablett, preget med ”93” på én
side og ”212” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Repaglinid er indisert hos voksne med type 2-diabetes mellitus der
hyperglykemi ikke lenger kan
kontrolleres tilfredsstillende ved kostregulering, vektreduksjon og
fysisk aktivitet. Repaglinid er også
indisert i kombinasjon med metformin hos voksne med type 2-diabetes
mellitus der tilstanden ikke
kan kontrolleres tilfredsstillende med metformin alene.
Behandlingen bør igangsettes som et tillegg til kostregulering og
fysisk aktivitet, for å senke
blodglukosenivået i forbindelse med måltider.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Repaglinid tas før måltidene (preprandialt) og titreres individuelt
for å optimalisere den glykemiske
kontrollen. I tillegg til pasientens vanlige egenkontroll av glukose i
blod og/eller urin skal pasientens
blodglukose kontrolleres regelmessig av legen for å fastsette
effektiv minimumsdose for pasienten.
Måling av nivåene av glykosylert hemoglobin er også nyttig for å
kontrollere pasientens
behandlingsrespons. Regelmessig kontroll er nødvendig for å avdekke
utilstrekkelig reduksjon av
blodglukosenivået ved den anbefalte maks
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini