Ranexa (previously Latixa)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ranolazina

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Mã ATC:

C01EB18

INN (Tên quốc tế):

ranolazine

Nhóm trị liệu:

Terapia cardiaca

Khu trị liệu:

Angina Pectoris

Chỉ dẫn điều trị:

Ranexa è indicato come terapia aggiuntiva per il trattamento sintomatico di pazienti con angina pectoris stabile che non sono adeguatamente controllati o intolleranti alle terapie antianginose di prima linea (come beta-bloccanti e / o calcio-antagonisti).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 22

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2008-07-08

Tờ rơi thông tin

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RANEXA 375 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
RANEXA 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
RANEXA 750 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ranolazina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio.Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi,perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico.Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Ranexa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ranexa
3.
Come prendere Ranexa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranexa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RANEXA E A COSA SERVE
Ranexa è un medicinale utilizzato in associazione ad altri medicinali
per il trattamento dell'angina
pectoris, disturbo che si manifesta con un dolore o un fastidio al
torace localizzato ovunque nella parte
superiore del tronco tra il collo e l'addome superiore, spesso
scatenato dall'esercizio fisico o da un'attività
eccessiva.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE FARE PRIMA DI PRENDERE RANEXA
NON PRENDA RANEXA
-
se è allergico alla ranolazina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
elencati al paragrafo 6 di questo foglio.
-
se ha gravi problemi renali.
-
se ha problemi di fegato moderati o gravi.
-
se sta usando determinati medicinali per il trattamento delle
infezioni batteriche (claritromicina,
telitromicina), delle infezioni da funghi (itraconazolo, ketoconazolo,
voriconazolo, posaconazolo),
dell'infezione da HIV (inibitori della proteasi), della depressione
(nefazodone) o dei d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranexa 375 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 375 mg di ranolazina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Compressa ovale azzurro chiaro con impressa su un lato la scritta 375.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranexa è indicato negli adulti come terapia aggiuntiva nel
trattamento sintomatico dei pazienti con
angina pectoris stabile non adeguatamente controllati con le terapie
antianginose di prima linea, come i
betabloccanti e/o i calcioantagonisti, o che non le tollerano.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Ranexa è disponibile in compresse a rilascio prolungato da 375 mg,
500 mg e 750 mg.
Adulti:la dose iniziale raccomandatadi Ranexa è di 375 mg due volte
al giorno.Dopo 2–4 settimane la
dose deve essere aumentata a 500 mg due volte al giorno e, in base
alla risposta del paziente,
aumentata ulteriormente fino alla dose massima raccomandata di 750 mg
due volte al giorno (vedere
paragrafo 5.1).
Qualora il paziente presentasse eventi avversi correlati al
trattamento, come capogiri, nausea o vomito,
potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio di Ranexa a 500 mg o
375 mg due volte al giorno.Se
dopo avere ridotto il dosaggio i sintomi non si risolvono si deve
interrompere il trattamento.
Trattamento concomitante con inibitori del CYP3A4 e della
glicoproteina P (P-gp):si raccomanda un
attento aggiustamento posologico nei pazienti trattati con inibitori
moderati del CYP3A4 (es.
diltiazem, fluconazolo, eritromicina) o con inibitori della P-gp (es.
verapamil, ciclosporina) (vedere
paragrafi 4.4 e 4.5).
È controindicata la co-somministrazione di inibitori forti del CYP3A4
(vedere paragrafi 4.3 e 4.5).
Insufficienza renale:si raccomanda un attento aggiustamento posologico
nei pazienti con insufficienza
renale lieve o moderata (clearance della 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-10-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này