Ranexa (previously Latixa)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2021

Bahan aktif:

ranolazina

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kod ATC:

C01EB18

INN (Nama Antarabangsa):

ranolazine

Kumpulan terapeutik:

Terapia cardiaca

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris

Tanda-tanda terapeutik:

Ranexa è indicato come terapia aggiuntiva per il trattamento sintomatico di pazienti con angina pectoris stabile che non sono adeguatamente controllati o intolleranti alle terapie antianginose di prima linea (come beta-bloccanti e / o calcio-antagonisti).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2008-07-08

Risalah maklumat

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RANEXA 375 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
RANEXA 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
RANEXA 750 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ranolazina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio.Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi,perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico.Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Ranexa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ranexa
3.
Come prendere Ranexa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranexa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RANEXA E A COSA SERVE
Ranexa è un medicinale utilizzato in associazione ad altri medicinali
per il trattamento dell'angina
pectoris, disturbo che si manifesta con un dolore o un fastidio al
torace localizzato ovunque nella parte
superiore del tronco tra il collo e l'addome superiore, spesso
scatenato dall'esercizio fisico o da un'attività
eccessiva.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE FARE PRIMA DI PRENDERE RANEXA
NON PRENDA RANEXA
-
se è allergico alla ranolazina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
elencati al paragrafo 6 di questo foglio.
-
se ha gravi problemi renali.
-
se ha problemi di fegato moderati o gravi.
-
se sta usando determinati medicinali per il trattamento delle
infezioni batteriche (claritromicina,
telitromicina), delle infezioni da funghi (itraconazolo, ketoconazolo,
voriconazolo, posaconazolo),
dell'infezione da HIV (inibitori della proteasi), della depressione
(nefazodone) o dei d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranexa 375 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 375 mg di ranolazina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Compressa ovale azzurro chiaro con impressa su un lato la scritta 375.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranexa è indicato negli adulti come terapia aggiuntiva nel
trattamento sintomatico dei pazienti con
angina pectoris stabile non adeguatamente controllati con le terapie
antianginose di prima linea, come i
betabloccanti e/o i calcioantagonisti, o che non le tollerano.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Ranexa è disponibile in compresse a rilascio prolungato da 375 mg,
500 mg e 750 mg.
Adulti:la dose iniziale raccomandatadi Ranexa è di 375 mg due volte
al giorno.Dopo 2–4 settimane la
dose deve essere aumentata a 500 mg due volte al giorno e, in base
alla risposta del paziente,
aumentata ulteriormente fino alla dose massima raccomandata di 750 mg
due volte al giorno (vedere
paragrafo 5.1).
Qualora il paziente presentasse eventi avversi correlati al
trattamento, come capogiri, nausea o vomito,
potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio di Ranexa a 500 mg o
375 mg due volte al giorno.Se
dopo avere ridotto il dosaggio i sintomi non si risolvono si deve
interrompere il trattamento.
Trattamento concomitante con inibitori del CYP3A4 e della
glicoproteina P (P-gp):si raccomanda un
attento aggiustamento posologico nei pazienti trattati con inibitori
moderati del CYP3A4 (es.
diltiazem, fluconazolo, eritromicina) o con inibitori della P-gp (es.
verapamil, ciclosporina) (vedere
paragrafi 4.4 e 4.5).
È controindicata la co-somministrazione di inibitori forti del CYP3A4
(vedere paragrafi 4.3 e 4.5).
Insufficienza renale:si raccomanda un attento aggiustamento posologico
nei pazienti con insufficienza
renale lieve o moderata (clearance della 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini