Ranexa (previously Latixa)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ranolazina

Prieinama:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kodas:

C01EB18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ranolazine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardiaca

Gydymo sritis:

Angina Pectoris

Terapinės indikacijos:

Ranexa è indicato come terapia aggiuntiva per il trattamento sintomatico di pazienti con angina pectoris stabile che non sono adeguatamente controllati o intolleranti alle terapie antianginose di prima linea (come beta-bloccanti e / o calcio-antagonisti).

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2008-07-08

Pakuotės lapelis

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RANEXA 375 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
RANEXA 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
RANEXA 750 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ranolazina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio.Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi,perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico.Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Ranexa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ranexa
3.
Come prendere Ranexa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranexa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RANEXA E A COSA SERVE
Ranexa è un medicinale utilizzato in associazione ad altri medicinali
per il trattamento dell'angina
pectoris, disturbo che si manifesta con un dolore o un fastidio al
torace localizzato ovunque nella parte
superiore del tronco tra il collo e l'addome superiore, spesso
scatenato dall'esercizio fisico o da un'attività
eccessiva.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE FARE PRIMA DI PRENDERE RANEXA
NON PRENDA RANEXA
-
se è allergico alla ranolazina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
elencati al paragrafo 6 di questo foglio.
-
se ha gravi problemi renali.
-
se ha problemi di fegato moderati o gravi.
-
se sta usando determinati medicinali per il trattamento delle
infezioni batteriche (claritromicina,
telitromicina), delle infezioni da funghi (itraconazolo, ketoconazolo,
voriconazolo, posaconazolo),
dell'infezione da HIV (inibitori della proteasi), della depressione
(nefazodone) o dei d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranexa 375 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 375 mg di ranolazina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Compressa ovale azzurro chiaro con impressa su un lato la scritta 375.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranexa è indicato negli adulti come terapia aggiuntiva nel
trattamento sintomatico dei pazienti con
angina pectoris stabile non adeguatamente controllati con le terapie
antianginose di prima linea, come i
betabloccanti e/o i calcioantagonisti, o che non le tollerano.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Ranexa è disponibile in compresse a rilascio prolungato da 375 mg,
500 mg e 750 mg.
Adulti:la dose iniziale raccomandatadi Ranexa è di 375 mg due volte
al giorno.Dopo 2–4 settimane la
dose deve essere aumentata a 500 mg due volte al giorno e, in base
alla risposta del paziente,
aumentata ulteriormente fino alla dose massima raccomandata di 750 mg
due volte al giorno (vedere
paragrafo 5.1).
Qualora il paziente presentasse eventi avversi correlati al
trattamento, come capogiri, nausea o vomito,
potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio di Ranexa a 500 mg o
375 mg due volte al giorno.Se
dopo avere ridotto il dosaggio i sintomi non si risolvono si deve
interrompere il trattamento.
Trattamento concomitante con inibitori del CYP3A4 e della
glicoproteina P (P-gp):si raccomanda un
attento aggiustamento posologico nei pazienti trattati con inibitori
moderati del CYP3A4 (es.
diltiazem, fluconazolo, eritromicina) o con inibitori della P-gp (es.
verapamil, ciclosporina) (vedere
paragrafi 4.4 e 4.5).
È controindicata la co-somministrazione di inibitori forti del CYP3A4
(vedere paragrafi 4.3 e 4.5).
Insufficienza renale:si raccomanda un attento aggiustamento posologico
nei pazienti con insufficienza
renale lieve o moderata (clearance della 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją