PREVEX B Crème

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone)

Sẵn có từ:

GLAXOSMITHKLINE INC

Mã ATC:

D07AC01

INN (Tên quốc tế):

BETAMETHASONE

Liều dùng:

0.1%

Dạng dược phẩm:

Crème

Thành phần:

Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone) 0.1%

Tuyến hành chính:

Topique

Các đơn vị trong gói:

2G/30G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106299001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-12-18

Đặc tính sản phẩm

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_26 mars 2014_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREVEX
® B
Bétaméthasone (sous forme de valérate de bétaméthasone)
Crème à 0,1 % p/p
Corticostéroïde topique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
26 mars 2014
Numéro de contrôle : 167183
_©_
_ 2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés_
_®_
_ PREVEX _
_est une marque déposée utilisée sous licence par GlaxoSmithKline_
_ Inc. _
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_26 mars 2014_
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
RÉFÉRENCES
........................................................................................................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................